【儿童系统性红斑性狼疮】儿童系统性红斑性狼疮（Pediatric Systemic Lupus Erythematosus，简称pSLE）是一种自身免疫性疾病，主要影响儿童和青少年群体。该病是系统性红斑狼疮（SLE）在儿童中的表现形式，具有与成人SLE相似的临床特征，但发病年龄较小，病情可能更为严重，且对生长发育、器官功能等有更大影响。
pSLE的病因尚不完全明确，通常认为是由遗传因素、环境诱因及免疫系统异常共同作用的结果。其典型症状包括皮肤红斑、关节疼痛、疲劳、发热、光敏感等，部分患儿还可能出现肾脏损害、神经系统受累等严重并发症。
由于pSLE的复杂性和多样性，诊断和治疗需要多学科协作，并结合个体化方案进行管理。早期识别和规范治疗对于改善预后至关重要。
儿童系统性红斑性狼疮关键信息总结表
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 儿童系统性红斑性狼疮 |
| 英文名称 | Pediatric Systemic Lupus Erythematosus (pSLE) |
| 定义 | 儿童期发生的系统性红斑狼疮，属于自身免疫性疾病 |
| 发病年龄 | 多见于5-15岁儿童，也可发生于婴幼儿 |
| 病因 | 遗传、环境、免疫失调等综合因素 |
| 常见症状 | 皮疹、关节痛、发热、乏力、光敏感、脱发等 |
| 典型体征 | 面部蝶形红斑、盘状红斑、口腔溃疡等 |
| 主要受累器官 | 皮肤、关节、肾脏、神经系统、血液系统等 |
| 实验室检查 | 抗核抗体（ANA）、抗dsDNA、补体水平、血常规等 |
| 影像学检查 | 超声、X线、MRI等，用于评估器官损伤 |
| 诊断标准 | 主要依据临床表现和实验室检查，常用SLICC或EULAR/ACR标准 |
| 治疗方法 | 糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等 |
| 并发症 | 肾脏损害、心血管问题、感染、骨质疏松等 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善，但需长期随访管理 |
结语：
儿童系统性红斑性狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，需要家长、医生及多学科团队的共同努力进行管理。通过科学诊断、规范治疗和定期随访，大多数患儿可以维持较好的生活质量并减少长期并发症的风险。