鼓励仿制药的药品目录（鼓励仿制药品目录简介）

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1、中文名：鼓励仿制药品目录第一批制定时间：2019年9月17日第二批制定时间：2021年2月20日制定机构：国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局2019年9月17日，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品进行遴选论证，制定了《第一批鼓励仿制药品目录》。

2、2021年2月20日，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定了《第二批鼓励仿制药品目录》。

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