【肥厚性心肌病】肥厚性心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM）是一种以心室壁异常增厚为特征的遗传性心脏病，尤其常见于左心室。该病通常由基因突变引起，影响心肌细胞的结构和功能，可能导致心脏泵血能力下降、心律失常甚至猝死。
HCM在临床上表现多样，部分患者可能无症状，而另一些则可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。诊断主要依赖于超声心动图、心电图、心脏磁共振等检查手段。治疗方案包括药物治疗、手术干预及生活方式调整等，具体取决于病情严重程度和个体差异。
以下是对肥厚性心肌病的总结与关键信息整理：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 肥厚性心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM） |
| 定义 | 心室壁异常增厚，尤其是左心室，属于遗传性心脏病 |
| 病因 | 基因突变，如MYH7、MYBPC3等基因异常 |
| 发病机制 | 心肌细胞结构异常，导致心肌收缩力增强或不协调 |
| 临床表现 | 胸痛、呼吸困难、晕厥、心悸、运动耐量下降 |
| 诊断方法 | 超声心动图、心电图、心脏磁共振、基因检测 |
| 治疗方式 | 药物治疗（如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）、手术治疗（如室间隔切除术）、植入式除颤器（ICD） |
| 预后 | 取决于病情严重程度及是否及时治疗，部分患者可长期稳定 |
| 特殊人群 | 青少年运动员中发病率较高，需注意猝死风险 |
| 生活管理 | 避免剧烈运动、定期随访、保持健康饮食 |
肥厚性心肌病虽然具有一定的遗传倾向，但通过早期发现和科学管理，大多数患者可以维持较好的生活质量。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和定期体检，以实现早诊断、早干预。